iso9001內(nèi)審主要審核哪些內(nèi)容，iatf16949公司內(nèi)審主要審核內(nèi)容

請問生產(chǎn)計劃部內(nèi)審主要審核哪些內(nèi)容？

1、訂單評審交期。
2、物料請購。
3、生產(chǎn)計劃安排是否合理。
4、每個月的產(chǎn)值核算。
5、每個月倉儲盤點(diǎn)數(shù)據(jù)審核。
5、人均日效控制。
6.、設(shè)備稼動率。
7、每日生產(chǎn)報表都要審核等等

對講機(jī)ISO9001認(rèn)證主要審核哪些內(nèi)容？

①《ISO9001：2000質(zhì)量體系認(rèn)證咨詢咨詢》含轉(zhuǎn)版咨詢； ②《ISO14001：1996環(huán)境管理體系認(rèn)證咨詢咨詢》； ③《OHSAS18001安全管理體系認(rèn)證咨詢咨詢》 ④《HACCP食品危害分析重點(diǎn)控制體系認(rèn)證咨詢咨詢》； ⑤《TS16949汽車質(zhì)量體系認(rèn)證咨詢咨詢》； ⑥《TL9000電信質(zhì)量體系認(rèn)證咨詢咨詢》等項目；
2.iso三體系認(rèn)證安規(guī)認(rèn)證咨詢系列：中國《CCC安規(guī)認(rèn)證咨詢咨詢》、美國《UL安規(guī)認(rèn)證咨詢咨詢》、加拿大《CSA安規(guī)認(rèn)證咨詢咨詢》、德國《TUV安規(guī)認(rèn)證咨詢咨詢》、歐盟CE、美國FCC等項目；
3.企業(yè)管理培訓(xùn)課程系列：見附頁；
4.企業(yè)管理軟件開發(fā)系列：網(wǎng)絡(luò)辦公自動化系統(tǒng)開發(fā)（含局域網(wǎng)）、網(wǎng)絡(luò)銷售管理系統(tǒng)開發(fā)（含局域網(wǎng)）、進(jìn)銷存管理系統(tǒng)開發(fā)、部門運(yùn)作軟件開發(fā)等項目。

第一階段：iso三體系認(rèn)證實現(xiàn)近程的策劃（iso三體系認(rèn)證質(zhì)量保證計劃）和iso三體系認(rèn)證的iso認(rèn)證開發(fā) 第二階段：關(guān)注iso三體系認(rèn)證功能和特性是如何實現(xiàn)的。 公司適用的法律法規(guī)和iso三體系認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)有哪些，如何執(zhí)行的？ 進(jìn)行哪方面的檢測，檢測設(shè)備的檢定和校準(zhǔn)，生產(chǎn)設(shè)備的維護(hù)和正確使用，人員資格鑒定和培訓(xùn)，采購控制，生產(chǎn)現(xiàn)場控制，iso三體系認(rèn)證批次標(biāo)記，不合格品處理，糾正計劃及實施。

一看你就是什么都不懂，審核的當(dāng)然是標(biāo)準(zhǔn)上的要求啊 和iso三體系認(rèn)證直接關(guān)系不大

質(zhì)量體系內(nèi)審時對市場部主要審核什么內(nèi)容？

1和供給市調(diào)申報2和相干iso三體系認(rèn)證的促銷活動籌劃及履行后果分析3和新iso三體系認(rèn)證研發(fā)建議書4和所涉及的廣宣合同審批及治理5和顧客知足度查詢拜訪分析申報等

ts16949主要審核什么內(nèi)容？

工廠(針對汽車供應(yīng)鏈的企業(yè))的質(zhì)量管理體系，網(wǎng)上有很多這方面的資料。

要審核很多東西，除了ISO9000需要的資料，還有五大手冊的相關(guān)內(nèi)容，還有iso三體系認(rèn)證審核和過程審核等等。

審核內(nèi)容為：1）TS16949：2009 注重質(zhì)量管理體系的完整性。申請認(rèn)證咨詢的主體是汽車零部件（或相關(guān)iso三體系認(rèn)證）的制造場所，支持性的職能（如iso認(rèn)證中心、銷售服務(wù)、采購、倉庫等）無論是與制造場所在一起還是遠(yuǎn)離制造場所，都必須列入審核的范圍。須注意：支持性的職能不能獨(dú)立取得ISO/TS16949：2009認(rèn)證咨詢證書。2）ISO/TS16949：2009對質(zhì)量管理體系要求的刪減，規(guī)定只允許出現(xiàn)在iso三體系認(rèn)證iso認(rèn)證部分（技術(shù)規(guī)范
7.3），當(dāng)iso三體系認(rèn)證iso認(rèn)證的責(zé)任由顧客承擔(dān)時。iso三體系認(rèn)證iso認(rèn)證刪減的合理性必須經(jīng)過審核員現(xiàn)場審核的驗證，審核要求嚴(yán)于目前9001對條款的把握程度。如果企業(yè)外包iso三體系認(rèn)證iso認(rèn)證，則審核員審核時必須驗證企業(yè)和iso認(rèn)證分承包方都有適當(dāng)?shù)哪芰頋M足技術(shù)規(guī)范相關(guān)條款（
7.3）的要求，包括企業(yè)與承包方的接口。3）認(rèn)證咨詢審核關(guān)注顧客滿意，關(guān)注與顧客有關(guān)的所有要求是否有效實施。ISO/TS16949提出了顧客導(dǎo)向過程的概念。所謂顧客導(dǎo)向過程，是那些直接與顧客有接觸的過程，也就是顧客對企業(yè)有直接的要求或期望的那些活動。IATF要求審核員在審核前必須識別企業(yè)的顧客導(dǎo)向過程（COP），并以顧客導(dǎo)向過程為基礎(chǔ)分析相關(guān)的的支持過程、管理過程、測量指標(biāo)、相關(guān)要求等。IATF列出了10個典型的顧客導(dǎo)向過程，它們是：1）市場分析；2）投標(biāo)；3）訂單/需求；4）iso三體系認(rèn)證和過程iso認(rèn)證；5）iso三體系認(rèn)證和過程驗證確認(rèn)；6）iso三體系認(rèn)證生產(chǎn)；7）交付；8）支付；9）保用/服務(wù)；10）售后過程/顧客反饋。4）ISO/TS16949：2009更強(qiáng)調(diào)認(rèn)證咨詢審核過程是一個增值的過程。IATF要求審核過程不僅要評價企業(yè)的質(zhì)量管理體系是否符合ISO/TS16949：2009技術(shù)規(guī)范的要求，同時要為企業(yè)識別改進(jìn)的機(jī)會。這些改進(jìn)機(jī)會將有利于企業(yè)提高iso三體系認(rèn)證質(zhì)量，優(yōu)化流程，降低成本，提高效率。因此審核過程更為嚴(yán)謹(jǐn)與細(xì)致。5）ISO/TS16949：2009關(guān)注五大工具的有效應(yīng)用。如APQP的應(yīng)用不在于建立的iso三體系認(rèn)證記錄數(shù)量多少，而更關(guān)注其有效性，像iso認(rèn)證輸入、輸出、評審、驗證、確認(rèn)的完整性；失效模式及控制計劃是否動態(tài)iso三體系認(rèn)證、是否在制造過程中得到正確及完整的應(yīng)用；SPC、MSA數(shù)據(jù)的關(guān)聯(lián)性、準(zhǔn)確性、適宜性等。

ts16949主要審核什么內(nèi)容？

一、TS16949質(zhì)量管理體系iso三體系認(rèn)證控制
1、TS16949質(zhì)量管理體系iso三體系認(rèn)證控制清單；
2、TS16949質(zhì)量管理體系iso三體系認(rèn)證的保管及相關(guān)責(zé)任；
3、TS16949質(zhì)量管理體系iso三體系認(rèn)證的標(biāo)識、分發(fā)、回收、借閱、更改、存檔等（不一一贅述）
4、TS16949質(zhì)量管理體系現(xiàn)場iso三體系認(rèn)證的管理和使用；
5、定期檢查TS16949質(zhì)量管理體系iso三體系認(rèn)證的有效性；
二、TS16949質(zhì)量管理體系質(zhì)量控制記錄
1、TS16949質(zhì)量管理體系質(zhì)量記錄清單；
2、TS16949質(zhì)量管理體系質(zhì)量記錄的標(biāo)識、存檔、儲存、電子檔管理、借閱、失效等管理；
三、TS16949質(zhì)量管理體系審核
1、內(nèi)審計劃（含年審計劃和實施計劃）
2、審核

一、TS16949質(zhì)量管理體系iso三體系認(rèn)證控制
1、TS16949質(zhì)量管理體系iso三體系認(rèn)證控制清單；
2、TS16949質(zhì)量管理體系iso三體系認(rèn)證的保管及相關(guān)責(zé)任；
3、TS16949質(zhì)量管理體系iso三體系認(rèn)證的標(biāo)識、分發(fā)、回收、借閱、更改、存檔等（不一一贅述）
4、TS16949質(zhì)量管理體系現(xiàn)場iso三體系認(rèn)證的管理和使用；
5、定期檢查TS16949質(zhì)量管理體系iso三體系認(rèn)證的有效性；
二、TS16949質(zhì)量管理體系質(zhì)量控制記錄
1、TS16949質(zhì)量管理體系質(zhì)量記錄清單；
2、TS16949質(zhì)量管理體系質(zhì)量記錄的標(biāo)識、存檔、儲存、電子檔管理、借閱、失效等管理；
三、TS16949質(zhì)量管理體系審核
1、內(nèi)審計劃（含年審計劃和實施計劃）
2、審核實施檢查記錄表；
3、TS16949質(zhì)量管理體系內(nèi)審報告；
4、不符合項的糾正、預(yù)防措施和含金量驗證；
5、iso三體系認(rèn)證審核計劃；
6、iso三體系認(rèn)證缺陷審核報告；
7、持續(xù)改進(jìn)的過程；
8、實施KVP項目、開展QCC活動等，營造持續(xù)改善的氛圍；
9、管理評審的計劃、輸入、輸出、報告等；
四、不合格品的控制
1、實驗和檢驗的四種狀態(tài)規(guī)定；
2、各種檢驗狀態(tài)標(biāo)識的管理責(zé)任；
3、不良品的判定權(quán)限、依據(jù)以及反應(yīng)計劃等；
五、測量儀器的控制
1、計量儀器管理人員資格、責(zé)任、權(quán)限；
2、計量儀器的臺賬、檢定計劃、檢定記錄、保養(yǎng)制度、管理規(guī)定等。

一、TS16949質(zhì)量管理體系iso三體系認(rèn)證控制
1、TS16949質(zhì)量管理體系iso三體系認(rèn)證控制清單；
2、TS16949質(zhì)量管理體系iso三體系認(rèn)證的保管及相關(guān)責(zé)任；
3、TS16949質(zhì)量管理體系iso三體系認(rèn)證的標(biāo)識、分發(fā)、回收、借閱、更改、存檔等（不一一贅述）
4、TS16949質(zhì)量管理體系現(xiàn)場iso三體系認(rèn)證的管理和使用；
5、定期檢查TS16949質(zhì)量管理體系iso三體系認(rèn)證的有效性；
二、TS16949質(zhì)量管理體系質(zhì)量控制記錄
1、TS16949質(zhì)量管理體系質(zhì)量記錄清單；
2、TS16949質(zhì)量管理體系質(zhì)量記錄的標(biāo)識、存檔、儲存、電子檔管理、借閱、失效等管理；
三、TS16949質(zhì)量管理體系審核
1、內(nèi)審計劃（含年審計劃和實施計劃）
2、審核實施檢查記錄表；
3、TS16949質(zhì)量管理體系內(nèi)審報告；
4、不符合項的糾正、預(yù)防措施和含金量驗證；
5、iso三體系認(rèn)證審核計劃；
6、iso三體系認(rèn)證缺陷審核報告；
7、持續(xù)改進(jìn)的過程；
8、實施KVP項目、開展QCC活動等，營造持續(xù)改善的氛圍；
9、管理評審的計劃、輸入、輸出、報告等；
四、不合格品的控制
1、實驗和檢驗的四種狀態(tài)規(guī)定；
2、各種檢驗狀態(tài)標(biāo)識的管理責(zé)任；
3、不良品的判定權(quán)限、依據(jù)以及反應(yīng)計劃等；
五、測量儀器的控制
1、計量儀器管理人員資格、責(zé)任、權(quán)限；
2、計量儀器的臺賬、檢定計劃、檢定記錄、保養(yǎng)制度、管理規(guī)定等。